Une jeune femme de 26 ans originaire d’Irlande est devenue aveugle après avoir bu près de 28 canettes énergisante Red Bull par jour. Cette dernière, mère de trois enfants était devenue complètement accro à cette boisson, à tel point qu’elle l’a consommait en guise de repas.

Avec cette dépendance excessive, son corps emmagasinait près de sept litres de boisson et son cerveau a rapidement commencé à donner des signes de fatigue, lui donnant ainsi d’importants maux de tête. Après plusieurs semaines de consommation, la jeune femme a été victime d’un important malaise et s’est effondrée.

Après plusieurs examens, les médecins ont expliqué à Lena Lupari que cette dernière avait développé de l’hypertension intracrânienne idiopathique (HII). La jeune femme a alors expliqué « J’ai l’habitude de boire 28 canettes de Red Bull par jour et mon seul vrai repas du soir n’est autre qu’un fast-food ou un paquet de pâtes suivant les jours. La victime a toutefois été mise en observation et est restée hospitalisée pendant près d’une semaine. Depuis son hospitalisation, Lena Lupari a réussi à mettre fin à son obsession pour les boissons Red Bull. Grâce à son nouveau rythme de vie plus équilibrée, elle a réussie à perdre deux kilos.

Lors d’une mission de remplacement d’un appareil de communication défaillant, un soldat vietnamien a été le témoin de quelque chose qu’il n’a jamais été capable de digérer. Lors de son vol en hélicoptère, Larry Wilson a vu une créature de type bigfoot en train de secouer un arbre. Au premier abord les soldats ont cru que c’était un ennemi et ils ont ouvert le feu sur la créature jusqu’à ce qu’il ne comprenne la gravité de leur observation.

Blue Ash, Ohio, Etats-Unis – La Food and Drug Administration (FDA) vient d’approuver une nouvelle formulation du lévétiracétam (Aprecia Pharmaceuticals Company). Rien de nouveau du côté de la molécule elle-même - cet anti-épileptique est déjà commercialisé aux Etats-Unis et en Europe sous le nom de Keppra® (UCB Pharma). En revanche, la nouvelle formulation, qui bénéficie de l’impression 3D, permet une absorption facilitée, notamment pour les patients épileptiques les plus jeunes et les plus âgés. Sous le nom de SPRITAM®, le lévétiracétam est donc le premier médicament approuvé par la FDA résultant de la technologie de l’impression 3D [1].

L’impression 3D au secours de l’observance

Fabrication de prothèses sur-mesure, réplication d’organes, dispositifs médicaux…le recours à l’impression 3D est en plein essor dans le secteur médical. Il atteint désormais l'industrie du médicament avec le lévétiracétam dont la nouvelle formulation du comprimé – avec sa texture extrêmement poreuse – permet une désintégration dans une simple gorgée de liquide.

Cette architecture a été rendue possible par la technologie ZipDose, propriété de Aprecia Pharmaceuticals, qui utilise l’impression 3D pour déposer, couche après couche, le principe actif.

Résultat : le comprimé ainsi obtenu peut contenir jusqu’à 1000 mg de principe actif en une seule dose. Autre avantage : le produit ne nécessite plus d’être dosé – contrairement à la solution buvable – ou avalé – pour les comprimés – mais peut être absorbé très facilement avec une seule gorgée de liquide. Une formulation qui cible les patients les plus âgés confrontés à des problèmes de déglutition et les plus jeunes, qui accepteront plus facilement ce comprimé qui se dissout avec un peu d’eau.

Un serum secret a probablement sauvé les deux américains du virus Ebola

Selon CNN, les deux Américains qui avaient contracté le virus Ebola au Liberia auraient été «vraisemblablement sauvés» grâce à un sérum secret envoyé des Etats-Unis.

Les deux Américains qui avaient contracté le virus Ebola au Liberia auraient été «vraisemblablement sauvés» grâce à un sérum secret qui leur a été envoyé des Etats-Unis la semaine dernière. C’est ce qu’affirme lundi la chaîne américaine CNN, en citant une «source familière» avec les détails de l’opération.

Selon CNN, un représentant des National Institutes of Health (des agences gouvernementales américaines en charge de la recherche médicale) aurait ainsi contacté l’ONG Samaritan’s Purse, qui emploie le Dr Kent Brantly et l’aide soignante Nancy Writebol au Liberia, afin de lui offrir ce traitement expérimental baptisé ZMapp, qui est développé par la firme de biotechnologie Mapp Biopharmaceutical Inc, basée à San Diego en Californie. (…)

Les deux patients auraient été informés que ce «sérum» n’avait jamais été testé sur des humains mais avait montré des résultats prometteurs sur des singes. Selon des documents obtenus par CNN, quatre singes infectés avec Ebola auraient survécu après avoir reçu une dose de ZMapp vingt-quatre heures après le début de la maladie. Plusieurs autres sources citées par CNN assurent que, malgré les risques, Kent Brantly et Nancy Writebol auraient accepté d’essayer le traitement. Trois flacons de ZMapp auraient alors été envoyés de Californie vers le Liberia jeudi dernier. Le sérum serait un anticorps développé à partir de cellules de souris infectées.

Le premier à prendre le traitement aurait été Kent Brantly. Alors que sa condition physique s’était détériorée, selon CNN, il aurait capable de prendre une douche le lendemain matin, puis de s’envoler vers les Etats-Unis, où il est arrivé samedi. L’aide soignante Nancy Wribebol aurait réagi de façon moins spectaculaire mais était décrite lundi comme stable et devait être évacuer vers les Etats-Unis. Pour l’instant, les National Institutes of Health n’ont pas confirmé l’information.

https://youtu.be/4-LRnNn0SdA

   Vehicule  individuel  sur  chenille  tout terrain  ?